平行反应监测（Parallel reaction monitoring，PRM）能够基于高分辨、高精度质谱的离子监视技术，对目标蛋白质或肽段进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质或肽段的定量。PRM可以同时监控所有碎片离子，不需要识别和验证特定离子，因而具有更快、更简单的工作流程，可以实现对目标蛋白质或肽段的相对或绝对定量分析。
较高通量
通量远超Western blot，一次可检测50个蛋白
广泛适用
不借助抗体，不受物种限制
准确性高
特异性检测目标肽段，具有超高的定量准确性。
注意事项
需要DDA建库
验证定量蛋白质组学、翻译后修饰蛋白质组学结果
针对特定的一个或几个蛋白质进行绝对定量或相对定量分析
| 样本类型 | 送样量 | |
| 动物组织 | 常规组织（脑、心、肝、脾、肺、肾、肌肉等柔软组织） | 10 mg |
| 坚硬组织（软骨、毛发） | 100 mg | |
| 植物组织 | 柔软组织（木本植物的叶、花等，草本植物，藻类，蕨类植物） | 200 mg |
| 坚硬组织（根、树皮、树枝，果实种子等） | 2 g | |
| 微生物 | 常见细菌、真菌菌体（菌体沉淀）、精细胞 | 30 μL |
| 细胞 | 悬浮/贴壁培养细胞（细胞计数/沉淀） | 2×106或20 μL |
| 液体类 | 血浆/血清（不去除高丰度） | 5 μL |
| 血浆/血清（去除高丰度-伯乐） | 100 μL | |
| 血浆/血清（去除高丰度-TOP2/TOP14） | 50 μL | |
| 血浆/血清（去除高丰度-DMB蛋白冠） | 50 μL | |
| 脑脊液（不去除高丰度） | 100 μL | |
| 脑脊液(去除高丰度-TOP2/TOP14) | 300 μL | |
| 卵泡液（不去高丰度） | 100 μL | |
| 卵泡液（去除高丰度-伯乐）、尿液，精液 | 1 mL | |
| 淋巴液、关节液、穿刺液、腹水 | 3 mL | |
| 唾液/泪液/乳汁 | 500 μL | |
| 培养基上清（不能使用含血清的培养基） | 5 mL | |
| FFPE | 每片厚度10 μm，面积1.5×2 cm | 2-5片 |
| 其他 | 蛋白溶液（最佳Buffer是8M Urea） | 10 μg |
PRM技术是在多反应监测（MRM）技术的基础上演化而来的。它基于高分辨、高精度质谱，首先在一级质谱中选择性地检测目标肽段的母离子信息，随后对母离子进行碎裂，在二级质谱中检测所选择的母离子窗口内的所有碎片的信息，从而实现对目标蛋白质的靶向检测。
PRM可对目标蛋白质、目标肽段（如发生翻译后修饰的肽段）进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质/肽段的靶向验证和相对或绝对定量，常用于广筛之后的验证实验。
